Ingénieur Qualification

Belgium, Verviers

Lonza est aujourd’hui une société d’envergure mondiale dans l’industrie des sciences de la vie qui compte plus de 15 000 employés répartis sur plus de 100 sites à travers le monde. Bien que nous travaillions dans le domaine scientifique, il n’y a pas de formule magique pour expliquer la façon dont nous faisons les choses. Notre meilleure solution scientifique est de réunir des personnes talentueuses afin de promouvoir le travail en équipe pour élaborer des idées qui permettent aux entreprises d’aider des gens. En échange, nous laissons nos employés prendre leur carrière en main. Leurs idées, qu’elles soient petites ou grandes, ont un réel impact positif sur le monde. Et c’est ce genre de travail auquel nous voulons faire partie.

Notre site de Verviers est à la fois un site de production et de distribution pour Lonza Bioscience. Afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d’un Ingénieur Qualification dont le rôle est d’assurer la planification ainsi que la qualification et la validation des équipements dans les délai requis et dans le respect des exigences des normes GMP et ISO.

Principales Responsabilités

  • Exécuter les activités de qualification sur les systèmes/équipements de production et les équipements de laboratoire.
  • Effectuer les examens périodiques et les requalifications.
  • Planifier et suivre des sous-traitants effectuant les tests de (re)qualification sur site.
  • Assister / effectuer la (re-)qualification des équipements de Chauffage, Ventilation et Climatisation (CVC) avec des techniciens internes ou externes.
  • Rédiger des protocoles de qualification (IQ, OQ ...) en collaboration avec les équipes Engineering.
  • Examiner et approuver les protocoles FAT/SAT.
  • Aider à l'exécution du FAT /SAT en se concentrant sur les éléments liés à la qualification.
  • Examiner, approuver et assurer la conformité des documents pour la partie Engineering, Maintenance et Calibration (par exemple, les certificats d'étalonnage, les rapports de maintenance, planification de la maintenance et de l'étalonnage ...).
  • Soutenir les départements techniques pour la rédaction et la révision des qualifications.
  • Suivi de la planification de l'exécution des activités de qualification avec les différents des départements tels que la production, la maintenance, l'engineering, calibration et MSAT
  • Gérer et traiter les notifications qualités (Déviations et CAPA)

Profil :

  • Diplômé(e) d’une formation universitaire ou de l’enseignement supérieur dans un domaine technique.
  • Une première expérience probante dans le domaine de la validation d’équipements variées au sein de l’industrie pharmaceutique.
  • La maitrise du Français et de l’Anglais
  • Vous démontrez, outre des capacités d’organisation et une excellente communication, de la rigueur, un esprit d’équipe et de la flexibilité.

Chaque jour, les produits et services de Lonza ont un impact positif sur des millions de personnes. Pour nous, c'est non seulement un grand privilège, mais aussi une grande responsabilité. La manière dont nous obtenons nos résultats commerciaux est tout aussi importante que les réalisations elles-mêmes. Chez Lonza, nous respectons et protégeons nos collaborateurs et notre environnement. Tout succès que nous obtenons n'en est pas un s'il n'est pas obtenu de manière éthique. 

Les gens choisissent Lonza pour ses défis, la possibilité de résoudre des problèmes complexes de façon créative ainsi que développer de nouvelles idées dans le domaine des sciences de la vie. En échange, nous vous offrons la satisfaction de pouvoir améliorer les conditions de vie dans le monde entier. La satisfaction qui vient de savoir que vous faites une différence significative.

Reference: R23284